Krokodil
A AMEAÇA
B.I. da Desomorfina
Desomorfina
D-diidrodesoximorfina
4,5-α-epoxi-17-metilmorfinan-3-ol [1]
Fórmula molecular
C17H21NO2 [1]
Massa molecular
271,35 g/mol [1]
Ponto de fusão
189ºC [1]
Base orgânica
pka1: 9,69 | pka2: 10,62
(ionizado a pH fisiológico) [1]
Base livre: parcialmente solúvel em água (1,43 g/L a 25º) e muito solúvel nos solventes orgânicos polares [1]
Forma ionizada:
Altamente solúvel em água [1]
Sólido branco a bege claro, à temperatura ambiente [1]
Opioide semissintético [2]
Classe terapêutica:
Analgésico (narcótico) [1]
A desomorfina é um derivado da morfina, em que o grupo hidroxilo da posição 6 foi removido e a ligação dupla 7,8 foi saturada [3]. Estas alterações permitem que este composto tenha uma maior lipofilia e desta forma o composto atravessa mais facilmente a barreira hematoencefálica, tendo assim uma maior ação analgésica do que a morfina [4].
Desomorfina
Morfina
Síntese
Referências:
1. Toxicology Data Network. (2013). "Desomorphine." Consultado a: 24-04-2016, disponível em: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+8070.
2. Katselou, M; Papoutsis, I. et al. (2014). "A "Krokodil" emerges from the murky waters of addiction. Abuse trends of an old drug". Life Sci 102 (2): 81–87.
3. Dinis-Oliveira, R. J., et al. (2012). Clinical and forensic signs related to opioids abuse. Curr Drug Abuse Rev 5(4): 273-290.
4. Alves, E. A., et al. (2015). "The harmful chemistry behind krokodil (desomorphine) synthesis and mechanisms of toxicity." Forensic Sci Int 249: 207-213.